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un réseau au service des soignants et des patients pour faciliter l'accès aux centres experts et au services adaptés. en savoir plus en savoir plus sur "et si c'était une maladie rare ?" des formations toute l'année ! venez participer à nos journées de formations, nos formations sont ouvertes à tous et consultables en ligne ! voir nos formations en savoir plus sur "des formations toute l'année !" -- réseau de santé maladies rares méditerranée qu'est ce qu'une maladie rare ? on appelle maladie rare toute maladie qui touche un faible pourcentage de la population . on définit donc une maladie comme rare quand elle affecte moins d’1 personne sur 2 000 . en france (pour 67 millions de personnes) une maladie rare touchera au maximum 30 000 personnes . certaines maladies peuvent ne toucher que quelques dizaines de personnes dans le monde, elles sont dites « ultra rares » . on considère qu’ 1 personne sur 20 est atteinte de maladie rare. même si une maladie est rare, elles sont si nombreuses ( plus de 8 000 ) que les malades sont nombreux, plus de 3 millions de personnes en france . du fait de leur rareté, ces maladies posent des problèmes spécifiques : absence ou retard de diagnostic , absence ou mauvaise prise en charge des malades, manque d’information des professionnels de santé et médico-sociaux. la très grande majorité des maladies n’ont pas de traitement spécifique , on dit alors que la maladie est « orpheline » , cependant, il est souvent possible de traiter les symptômes de la maladie. les maladies rares sont le plus souvent graves , chroniques , évolutives , et le pronostic vital est régulièrement en jeu . la plupart de ces maladies ont une origine génétique (80%) , cependant les origines peuvent être variées : virales, parasitaires, immunologiques, tératogènes,… en savoir plus : qu'est ce qu'une maladie rare ? trouver un centre expert demande d'orientation : remplir une demande en tant que professionnel ou particulier l'actu du réseau a venir huntington : malades et maladie je m'inscris à la formation : huntington : malades et maladie a venir usage des tablettes tactiles pour les professionnels déjà utilisateurs… je m'inscris à la formation : usage des tablettes tactiles pour les professionnels déjà utilisateurs de tablettes projet d'habitat inclusif partagé lire l'article : projet d'habitat inclusif partagé le 3ème plan national maladies rares 2018-2022 est annoncé ! lire l'article : le 3ème plan national maladies rares 2018-2022 est annoncé ! diplôme inter universitaire déficience intellectuelle et handicap mental… lire l'article : diplôme inter universitaire déficience intellectuelle et handicap mental 2018 - 2019 maladies rares : parcours de battants lire l'article : maladies rares : parcours de battants anesm - recommandations sur le parcours de la personne handicapée lire l'article : anesm - recommandations sur le parcours de la personne handicapée présentation réseau maladies rares vous ou un de vos proches êtes touché par une maladie rare ou en recherche de diagnostic ? vous rencontrez des difficultés dans le parcours de soin , d’ accompagnement ou dans vos démarches administratives ? vous êtes soignant et recherchez un appui pour mieux prendre en charge votre patient ? vous recherchez des informations , des formations concernant les spécificités d’une maladie rare et plus généralement sur la situation de handicap ? composée d’un médecin , d’une coordinatrice , de deux assistantes sociales, d'une administratrice et d'une secrétaire l’ équipe du réseau est à votre écoute et à votre service tous les jours du lundi au vendredi de 9h à 17h . nous sommes un organisme financé par l’ ars occitanie . nous contacter en savoir plus : aller à la page présentation du réseau nos missions / nos services 1 écoute + orientation + accompagnement faciliter l’accès à des services experts dans votre maladie ou celle de votre patient. faciliter l’ aménagement d’une scolarisation ou d’une insertion professionnelle . aide à l’accès à un accueil spécialisé . aide aux démarches administratives . 2 coordination notre réseau est là pour offrir un appui à la coordination des acteurs autour de situations complexes dans le cadre de prise en charge de personnes porteuses d'une maladie rare (famille, professionnels, institutions, ...). 3 formation des professionnels et du grand public améliorer la connaissance et la formation des professionnels et des personnes concernées par une maladie rare par des journées thématiques , des interventions spécifiques à des catégories de professionnels, ... en savoir plus : aller à la page nos missions / nos services nos dernières formations en ligne à venir huntington : malades et maladie voir la formation : huntington : malades et maladie à venir usage des tablettes tactiles pour les professionnels… voir la formation : usage des tablettes tactiles pour les professionnels déjà utilisateurs de tablettes les enfants porteurs de délétion 22q11 voir la formation : les enfants porteurs de délétion 22q11 maladies rares et scolarisation voir la formation : maladies rares et scolarisation faire une demande d'orientation je suis un particulier vous ou un de vos proches êtes touché par une maladie rare ou en recherche de diagnostic ? 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Domain Name: ANOMALIES-DEVELOPPEMENT-LR.NET
Registry Domain ID: 1662333534_DOMAIN_NET-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.ovh.com
Registrar URL: http://www.ovh.com
Updated Date: 2016-08-18T12:08:19Z
Creation Date: 2011-06-18T16:34:20Z
Registry Expiry Date: 2018-06-18T16:34:20Z
Registrar: OVH
Registrar IANA ID: 433
Registrar Abuse Contact Email:
Registrar Abuse Contact Phone:
Domain Status: clientDeleteProhibited https://icann.org/epp#clientDeleteProhibited
Domain Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
Name Server: DNS19.OVH.NET
Name Server: NS19.OVH.NET
DNSSEC: unsigned
URL of the ICANN Whois Inaccuracy Complaint Form: https://www.icann.org/wicf/
>>> Last update of whois database: 2017-08-16T05:20:38Z <<<

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